科学家用CRISPR技术 造福人类器官移植
来源:爱集微 发布时间:2015-12-24 分享至微信
2015年9月8日,湖南张家界人民医院医生正为受捐者进行器官移植。
CRISPR医疗新技术除了基因编辑功能以外,科学家已经将这项技术应用在动物器官移植到人类身上,让人类器官移植方面,能够拥有新的器官来源,可望缓解人类器官短缺的移植危机。
CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集,或是常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly interspaced short palindromicrepeats/CRISPR-associated proteins),是目前发现存在于大多数细菌与所有古菌中的一种后天免疫系统,以消灭外来质体或者噬菌体,并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。科学家利用CRISPR在医疗方面,除了基因编辑,排除有缺陷的遗传基因以外,也应用在异种器官移植方面。
根据《商业内幕》(Business Insider)报导,平均每天有22人因等不到可供移植的器官而死亡,因此,近年来科学家提出,将动物的器官移植到人类身上,其中又以猪的器官与人类搭配最为适合,这种过程称为异种器官移植,但是仍有问题存在,就是这些动物器官的DNA可能存在对人类器官组织有害的病毒。
美国哈佛大学遗传学家乔治·彻奇(George Church)想要用CRISPR/Cas基因编辑技术试图解决动物器官移植到人类身上所遇到的问题。今年10月彻奇和他的团队宣称,已经成功修正60种猪胚胎基因里对人类组织有害的DNA病毒。
彻奇说,早在90年代中后期,他们就已经投入了数十亿美元的资金研究异种器官移植,但却无疾而终,因为当时仍无法解决存在DNA里面的病毒问题。但是在短短15年后,他们用CRISPR技术只花了14天以及较少的资金就解决了这个问题。如果一切进行顺利的话,彻奇希望明年能够将这项异种器官移植的技术应用到猴子身上,然后人类的临床测试也能够尽快跟上脚步。
同时,彻奇也希望将CRISPR技术应用到不同领域,让这项技术有其他够更广泛的研究成果。目前彻奇已经透过此技术成功抑制了猪体内猪内源性逆转录病毒(PERV)的基因,使猪来源异种器官移植的研究有显著进步。
(中时电子报)
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